Генетики: Рак груди грозит 11% российских женщин

В геноме примерно 11% жительниц России содержится по меньшей мере одна мутация, повышающая риск развития злокачественной опухоли груди или яичников. К такому выводу пришли специалисты медико-генетического центра Genotek, изучившие данные 1 тыс. пациенток.

Ученые проанализировали генетические тесты женщин в возрасте 18−45 лет, которые обращались в центр в течение 2016 года. Оказалось, что чаще всего у жительниц России встречаются мутации в генах BRCA1, BRCA2, PTEN и ATM — в среднем хотя бы одна из таких мутаций встречается у 11 из 100 женщин.

Изменения в генах грозят их носительницам развитием рака молочной железы или яичников. Так, повреждения в генах BRCA1 и BRCA2 повышает риск такого недуга почти на 80%.

Как отмечают специалисты, если известно, какие именно гены повреждены, подобрать эффективную терапию рака становится проще. Дело в том, что от набора мутаций зависит реакция раковых клеток на тот или иной препарат.

Ежегодно рак груди выявляют у 60 тыс. женщин в России. По данным ВОЗ, это заболевание уносит жизни 500 тыс. женщин во всем мире каждый год.

При этом, говорят ученые, обнаружить рак на ранних стадиях не позволяют такие несовершенные методы диагностики, как маммография. Генетический анализ, напротив, позволяет выявить предрасположенность к болезни.

При лечении рака груди на ранних стадиях выживают 95% пациенток. Начало лечения на третьей и четвертой стадии развития опухоли приводит к летальному исходу примерно в 50% случаев.