Флупиртин (Катадолон) может уйти с европейского рынка

Флупиртин (Катадолон) может уйти с европейского рынка

Европейский фармакологический надзор (PRAC) рекомендовал прекратить продажу неопиоидного анальгетика флупиртина. Такое решение объясняется тем, что риски от приема препарата превышают его пользу. 

В 2013 году Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) рекомендовало ограничить применение флупиртина (оральная форма и суппозитории) в связи с сообщениями о серьезных повреждениях печени. 

Были введены следующие ограничения: 

• применение флупиртина для лечения острой боли у взрослых пациентов возможно только в случае, когда другие анальгетики не могут быть назначены. 
• при этом длительность терапии не должна превышать 2 недели. 
• ЕМА также рекомендовало ежедневно исследовать печеночные ферменты.

Однако анализ показал, что введенные ограничения не выполняются — врачи не только продолжают назначать флупиртин всем подряд, но растет количество случаев серьезного повреждения печени, в том числе и терминальной печеночной недостаточности. 

В связи с такими результатами, PRAC считает, что рационально прекратить использовать данный анальгетик.

Источник: PRAC recommends that the marketing authorisation of the painkiller flupirtine be withdrawn. 9 February 2018. 

Published at Wed, 21 Feb 2018 21:00:00 +0000